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비바 팔콘 세이프티(�Թϱ�� Falcon Safety), 모든 케이스 수집 채널에 걸쳐 E2B 규격을 준수하는 모든 약물감시 시스템과 호환 지원

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Thu, 03 Sep 2026 08:33:40 +0000

플레젠턴, 캘리포니아 — 2026년 9월 1일 — 비바싵ӊ�텵Ӧ�(�Թϱ�� Systems, 이하 비바)는 오늘, 모든 규모의 제약·바이오 기업이 비용을 절감하고 처리 속도를 높이는 동시에 컴플라이언스를 준수할 수 있도록 이상사례 수집, 케이스 처리, 후속 업무를 간소화하는 에이전틱 약물감시 관리 제품인 비바 팔콘 세이프티(�Թϱ�� Falcon Safety)를 발표했다.

팔콘 세이프티는 비바 세이프티(�Թϱ�� Safety)와의 매끄러운 연동은 물론, 오라클 아거스(Oracle Argus) 및 아리스글로벌 라이프스피어 멀티비질런스(ArisGlobal LifeSphere MultiVigilance)를 포함하여 E2B 규격을 준수하는 모든 약물감시 시스템을 대상으로 수집 및 후속 작업 관리를 제공한다.

마리우스 모텐슨(Marius Mortensen) 비바 팔콘 제품 부문 부사장은 “비바는 전 세계 케이스 처리 담당자, 약물감시 전문가, 안전성 관리 전문가들과 긴밀히 협력하며 비바 세이프티를 구축해 왔습니다”라며, “팔콘 세이프티를 통해 이러한 파트너십을 더욱 확장하고, 업계가 안전성 관리 업무를 혁신할 수 있도록 지원하게 되어 매우 뜻깊게 생각합니다”라고 말했다.

생명과학 업계를 위한 비바의 산업 특화 AI 솔루션인 비바 AI(�Թϱ�� AI)의 일부이며, 2026년 11월 얼리 어답터 대상 출시가 예정되어 있다.

비바 시스템즈 소개
비바는 애플리케이션, 에이전트, 데이터 및 비즈니스 컨설팅을 통해 생명과학 산업을 위한 클라우드를 제공합니다. 혁신, 제품 우수성 및 고객 성공에 전념하며, �Թϱ��는 세계 최대 바이오제약 기업부터 신흥 바이오테크에 이르는 1,500개 이상의 고객사를 지원합니다. 공익 기업(Public Benefit Corporation)으로써 고객, 직원, 주주, 그리고 서비스를 제공하는 산업을 포함한 모든 이해관계자의 이익 균형을 위해 노력하고 있습니다. 더 자세한 정보는 veeva.com/kr에서 확인하십시오.

비바 시스템즈 미래 전망 관련 진술
본 보도자료에는 비바의 제품 및 서비스, 제품 및 서비스 사용으로 예상되는 결과 또는 혜택에 관한 미래예측�ѫ��이 포함돼 있다. 이러한 진술은 회사의 현재 기대치를 기반으로 한 것이다. 실제 결과는 이 보도자료에 기술된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 회사는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다. 2026년 7월 31일자로 마감된 기간에 제출된 10-Q 폼에 공개된 위험과 불확실성을 포함하여 당사 실적에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 수많은 위험이 존재하며, 이는 에서 확인할 수 있다(당사 사업에 영향을 미칠 수 있는 위험 요약은 33페이지와 34페이지에서 확인할 수 있습니다). 또한 이후 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출하는 서류에서도 확인할 수 있으며, 이는 에서 열람할 수 있다.

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Contact:

Elizabeth McGrane
�Թϱ�� Systems
elizabeth.mcgrane@veeva.com

Jeremy Whittaker
�Թϱ�� Systems, Europe
jeremy.whittaker@veeva.com

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리제네론(Regeneron), 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM) 도입 결정

kwongjin.na@contractor.veeva.com — Wed, 26 Aug 2026 06:39:53 +0000

선도적인 바이오제약 기업, 커머셜 에비던스(Commercial Evidence) 생성을 위해 생명과학 산업 특화 에이전틱 CRM 선택

플레젠턴, 캘리포니아 — 2026년 8월 25일 — 비바싵ӊ�텵Ӧ� (�Թϱ�� Systems, 이하 비바)는 오늘 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, 이하 리제네론)가 전 세계 사업장에 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM) 도입을 확정했다고 발표했다. 리제네론은 볼트 CRM을 활용해 AI 기반의 필드 인게이지먼트에서 커머셜 에비던스(Commercial Evidence)를 도출하고, 이를 바탕으로 처방을 저해하는 요인을 파악해 치료가 필요한 환자들에게 의약품이 신속히 전달되도록 지원할 계획이다.

라이언 스타인버거(Ryan Steinberger) 리제네론 부사장 겸 최고디지털기술책임자(CDTO)는 “볼트 CRM으로의 전환을 통해 �Թϱ��와의 전략적 파트너십을 확장하게 되어 뜻깊게 생각합니다. 볼트 CRM은 당사 커머셜 팀에 더욱 긴밀히 연결된 플랫폼 환경을 제공하고, 효율적인 의사결정에 필요한 정보에 한층 신속하게 접근할 수 있도록 지원할 것입니다.”라고 말했다.

매트 패럴(Matt Farrell) 비바 커머셜 전략 총괄은 “리제네론은 과학적 역량을 바탕으로 중증 질환 환자의 삶을 변화시키는 치료제를 개발하고 공급하고 있습니다.”라며, “치료가 필요한 이들에게 신약을 지속적으로 제공해 온 리제네론과의 전략적 파트너십을 비바 볼트 CRM 영역까지 확장하게 되어 매우 뜻깊게 생각합니다.”라고 전했습니다.

볼트 CRM은 커머셜 활동을 위한 기술 기반을 제공하는 볼트 CRM 스위트(Vault CRM Suite) 애플리케이션의 일부이다. 볼트 CRM의 에이전틱 콜 리포트(Agentic Call Report)를 통해 모든 필드 상호작용은 커머셜 에비던스(Commercial Evidence)의 소스가 되며, 기존에는 드롭다운 메뉴나 컴플라이언스 우려로 인해 유실되던 중요한 인사이트까지 포착할 수 있다.

비바싵ӊ�텵Ӧ� 소개
�Թϱ��는 애플리케이션, 에이전트, 데이터, 컨설팅을 통해 생명과학 산업을 위한 클라우드를 제공합니다. 혁신, 제품 우수성 및 고객 성공에 전념하며, �Թϱ��는 세계 최대 제약회사부터 신흥 바이오테크에 이르기까지 1,500개 이상의 고객사를 지원합니다. 공익 기업(Public Benefit Corporation)으로써 고객, 직원, 주주, 그리고 서비스를 제공하는 산업을 포함한 모든 이해관계자의 이익 균형을 위해 노력하고 있습니다. 더 자세한 정보는 veeva.com/kr에서 확인하십시오.

�Թϱ�� 미래 전망 관련 진술
본 보도자료에는 �Թϱ��의 제품 및 서비스, 제품 및 서비스 사용으로 예상되는 결과 또는 혜택에 관한 미래예측�ѫ��이 포함돼 있다. 이러한 진술은 회사의 현재 기대치를 기반으로 한 것이다. 실제 결과는 이 보도자료에 기술된 내용과 실질적으로 다를 수 있으며, 회사는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없다. 2026년 4월 30일 마감된 기간에 제출된 10-Q 폼에 공개된 위험과 불확실성을 포함하여 당사 실적에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 수많은 위험이 존재하며, 이는 에서 확인할 수 있습니다(당사 사업에 영향을 미칠 수 있는 위험 요약은 33페이지와 34페이지에서 확인할 수 있습니다). 또한 이후 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출하는 서류에서도 확인할 수 있으며, 이는 에서 확인할 수 있습니다.

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Contact:

Maria Scurry
�Թϱ�� Systems
maria.scurry@veeva.com

Meera Lakhani-Patel
�Թϱ�� Systems
meera.lakhani-patel@veeva.com

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바이오젠(Biogen), 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM) 도입 결정

kwongjin.na@contractor.veeva.com — Wed, 26 Aug 2026 06:33:56 +0000

환자에게 의약품이 보다 신속하게 전달할 수 있도록 지원하는 통합 커머셜 플랫폼

플레젠턴, 캘리포니아 — 2026년 8월 25일 — 비바싵ӊ�텵Ӧ� (�Թϱ�� Systems, 이하 비바)는 바이오젠(Biogen)이 전 세계 사업장에 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM) 도입을 확정했다고 발표했다.

톰 슈웽거(Tom Schwenger) 비바 사장 겸 최고고객책임자(CCO)는 “환자의 삶을 바꾸는 치료제를 제공하는 바이오젠에 에이전틱 커머셜 기반으로서 Vault CRM을 제공하게 되어 영광스럽게 생각합니다.”라며, “복잡한 치료제를 시장에 선보이기 위해서는 매우 유연한 커머셜 전략이 필수적이며, 비바는 전 세계 환자들을 신속하게 지원할 수 있도록 필요한 선진 기능을 제공하는 데 최선을 다하고 있습니다.”라고 말했다.

바이오젠 글로벌 CIO 겸 수석 부사장 가이 하다리(Guy Hadari)는 “바이오젠과 비바는 고객 경험과 혁신이라는 목표를 함께 바라보고 있습니다.”라며, “볼트 CRM으로의 전환을 통해 비바와의 전략적 파트너십을 더욱 확장하게 되어 기대가 큽니다.”라고 전했다.

Vault CRM은 커머셜 에비던스(Commercial Evidence)를 생성하는 에이전틱 콜 리포트(Agentic Call Report)가 포함된 볼트 CRM 스위트(Vault CRM Suite)의 일부이다. 해당 애플리케이션들은 AI를 활용하여 보다 많은 환자에게 적합한 의약품이 전달되도록 지원하는 새로운 커머셜 모델, 즉 에이전틱 커머셜의 기술적 기반을 제공한다.

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Contact:

Maria Scurry
�Թϱ�� Systems
maria.scurry@veeva.com

Meera Lakhani-Patel
�Թϱ�� Systems
meera.lakhani-patel@veeva.com

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비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM), 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)의 글로벌 CRM으로 선정

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Tue, 11 Aug 2026 05:51:26 +0000

캘리포니아주 플레전턴 — 2026년 8월 11일 — 비바싵ӊ�텵Ӧ�, NYSE: VEEV)는 오늘 일라이 릴리앤컴퍼니(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)가 전 세계 사업장에 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM)을 도입하기로 결정했다고 발표했습니다.

볼트 CRM은 AI를 활용해 더 많은 환자에게 적합한 의약품을 제공하는 새로운 커머셜 모델인 ‘에이전틱 커머셜(Agentic Commercial)’의 기술적 기반을 제공하는 볼트 CRM 스위트(Vault CRM Suite) 애플리케이션의 일부입니다.

릴리의 미국 HCP 및 필드 인게이지먼트 허브 수석 부사장인 주세페 피렌체(Giuseppe Firenze)는 “Vault CRM 도입을 통해 비바와의 전략적 협력을 확대하게 되어 기대가 큽니다”라며, “Vault CRM은 릴리가 혁신적인 신약을 더 많은 환자에게 전달하는 데 기여할 것입니다”라고 말했습니다.

비바의 CEO인 피터 가스너(Peter Gassner)는 “릴리는 전 세계 사람들의 삶을 개선하는 의약품을 창출하고 있습니다”라며, “릴리가 전 세계적으로 Vault CRM을 구축함에 따라 양사 간 파트너십을 더욱 확대하게 되어 자랑스럽게 생각합니다”라고 전했습니다.

커머셜 에비던스(Commercial Evidence)를 생성하기 위한 에이전틱 콜 리포트(Agentic Call Report)를 포함해 비바 볼트 CRM 스위트(�Թϱ�� Vault CRM Suite)에 대한 자세한 정보는 veeva.com/kr/crm에서 확인할 수 있습니다.

비바 시스템즈 소개
비바(�Թϱ��)는 애플리케이션, 에이전트, 데이터 및 컨설팅을 제공하는 생명과학 산업용 클라우드 글로벌 선도 기업입니다. 혁신, 제품 우수성, 고객 성공을 최우선으로 하는 비바는 세계 최대 제약회사부터 신생 바이오텍에 이르기까지 1,500여 이상의 고객을 지원하고 있습니다. 공익기업(Public Benefit Corporation)인 비바는 고객, 임직원, 주주 및 서비스 대상 산업을 포함한 모든 이해관계자의 이익을 균형 있게 도모하는 데 최선을 다하고 있습니다. 자세한 내용은 veeva.com/kr에서 확인할 수 있습니다.

미래예측�ѫ��
본 보도자료에는 비바의 제품 및 서비스, 그리고 제품 및 서비스 사용에 따라 예상되는 결과나 이익에 관한 미래예측�ѫ��이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 비바의 현재 예상에 기반한 것입니다. 실제 결과는 본 보도자료에 포함된 내용과 크게 다를 수 있으며, 비바는 이러한 진술을 업데이트할 의무를 지지 않습니다. 2026년 4월 30일로 종료된 회계연도의 Form 10-Q 분기 보고서(비즈니스에 영향을 미칠 수 있는 은 33페이지 및 34페이지 참조) 및 이후 SEC 제출 문서(에서 확인 가능)에 공개된 위험과 불확실성을 포함하여 당사의 실적에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 수많은 위험 요인이 존재합니다.

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미디어 문의:

Maria Scurry
�Թϱ�� Systems
maria.scurry@veeva.com

Meera Lakhani-Patel
�Թϱ�� Systems, Europe
meera.lakhani-patel@veeva.com

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�Թϱ�� Submissions Archive 기능 소개서

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Fri, 31 Jul 2026 05:48:51 +0000

완벽한 규제 제출 이력 관리

인허가 팀은 과거 제출 이력을 추적하기 위해 여러 시스템을 혼용하는 경우가 많아, 혼선을 초래하고 보건당국 대응을 지연시키곤 합니다.

�Թϱ�� Submissions Archive를 활용하면 검증된 클라우드 환경에서 필요한 정보를 쉽게 찾을 수 있습니다. 인허가 팀은 eCTD 및 비 eCTD(NeeS) 전자 제출물을 저장하고, 보건당국과의 서신을 관련 제출물과 연결하여 규제 소통 현황을 종합적으로 파악할 수 있습니다. 현지 법인은 제출물 또는 제출물 구성 요소를 다운로드하여 현지 시장에서 재활용할 수 있으며, 여러 보건당국에 이미 제출된 제출물을 업로드할 수도 있습니다.

�Թϱ�� Submissions Archive를 사용하면 eCTD XML 백본, 폴더 구조 및 문서 간 하이퍼링크를 그대로 유지하면서 파일 공유 장치에서 제출물을 직접 가져올 수 있습니다. 사용자는 파일을 다운로드할 필요 없이 저장소에서 직접 규제 기관에 제출된 상태 그대로 문서를 탐색할 수 있습니다. 통합 eCTD 뷰어는 현재, 순차, 누적, 및 규제 조치 뷰를 제공하여 제출물의 전체 라이프사이클을 신속하게 파악할 수 있도록 지원합니다.

주요 비즈니스 효과

가시성 향상

종합적인 뷰를 통해 제출물 정보를 검색하고 접근하는 데 소요되는 시간과 노력을 줄여줍니다.
빠른 의사결정

고급 검색 기능을 통해 사용자가 정보를 손쉽게 찾아 일정을 단축할 수 있습니다.
접근성 개선

컴플라이언스 유지 관리에 소요되는 시간을 줄이고 보다 전략적인 업무에 시간을 재배치할 수 있습니다.
통합 RIM

�Թϱ�� RIM 플랫폼의 일부로서 엔드투엔드 규제 프로세스를 연결하고 효율성을 향상시킵니다.

주요 기능

eCTD 및 비-eCTD 가져오기

기록 보존 및 향후 참조를 위해 최종 제출 패키지를 가져올 수 있습니다. 적기 업데이트를 통해 지역별 요구사항에 맞춘 규제 컴플라이언스를 확보합니다.
통합 뷰어

eCTD, NeeS 및 기존 제출 형식을 지원하는 통합 클라우드 기반 뷰어를 활용하여 규제 담당 직원의 데스크톱 내 툴 수를 줄여줍니다. eCTD 제출물의 경우, XML 값을 조회하고 필터링하여 도시에(Dossier) 검토에 집중할 수 있습니다.
PDF 링크 탐색

단일 제출물 내 문서는 물론, 제출물 간, 더 나아가 신청서 간에도 PDF 하이퍼링크를 탐색할 수 있습니다. 별도의 툴이나 파일 공유, 파일 다운로드가 필요하지 않습니다.
전체 라이프사이클 조회

현재, 순차 및 규제 조치 뷰를 통해 전체 도시에 라이프사이클을 확인할 수 있습니다. 각 문서의 누적 변경 사항을 손쉽게 파악하세요.
보건 당국 소통 관리

보건 당국과 주고받은 모든 서신을 보관하고 분류합니다. 신청서 및 관련 제출물의 컨텍스트 내에서 서신 문서를 볼 수 있습니다.
다이내믹 접근성 관리

규칙 기반 접근 제어를 사용하여 권한을 동적으로 계산하고, 사용자가 필요한 정보만 확인하고 그 외의 정보에는 접근할 수 없도록 보장하세요.
문서 중복 제거

여러 제출물에 사용되는 문서를 중복 없이 단 한 번만 저장하면서, 각 제출물에 대한 정확한 리프(leaf) 세부 정보 및 메타데이터를 유지하세요.
더 스마트한 탐색 디스플레이

문서의 전체 라이프사이클 이력에 접근하여, 각 제출물로 직접 연결되는 링크를 포함하여 문서가 어디에 사용되었는지 확인할 수 있습니다.
일괄 제출물 내보내기

여러 제출물을 빠르게 내보내어 제품 매각, 협업 및 외부 위탁 퍼블리싱을 지원하세요.

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� Submissions Archive는 단일 클라우드 기반 플랫폼에서 글로벌 규제 프로세스를 간소화하는 �Թϱ�� RIM에 포함된 솔루션입니다. 이를 통해 생명과학 기업은 다음과 같은 성과를 거둘 수 있습니다:

데이터 무결성이 높고 신뢰할 수 있는 규제 컨텐츠를 팀에서 작성하도록 보장
본사, 지사, 파트너사 간의 규제 관련 업무 조율
변화하는 규제에 대한 신속한 대응
제출 기획부터 게시에 이르는 엔드투엔드 프로세스 효율성 향상

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�Թϱ�� Submissions Publishing 기능 소개서

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Fri, 31 Jul 2026 02:34:49 +0000

통합 RIM 플랫폼에서의 지속적인 퍼블리싱

기존의 퍼블리싱 처리 방식은 순차적으로 진행해야 하며, 파편화되어 있습니다. 기업들은 제출 계획 및 추적을 위해 문서 관리 시스템, 퍼블리싱 툴, 스프레드시트 등 여러 기술에 의존하는 경우가 많습니다. 시스템 간의 간격이 발생할 때마다 비효율과 지연이 초래됩니다.

�Թϱ�� Submissions Publishing은 �Թϱ�� RIM Platform 내의 연속성 있는 퍼블리싱 솔루션으로, 제출물 전달 속도를 획기적으로 향상시킵니다. 독립형 퍼블리싱 소프트웨어나 분절된 시스템 간의 수동 문서 교환이 필요하지 않습니다. 사용자는 문제 해결이 보다 용이한 절차 초기 단계에서 문서 간 하이퍼링크 생성 및 검증을 포함한 퍼블리싱 작업을 완료할 수 있으며, 이를 통해 불필요한 내부 검토의 반복을 방지합니다.

�Թϱ�� Submissions 및 �Թϱ�� Submissions Archive와 함께 사용하면, �Թϱ�� Submissions Publishing은 엔드투엔드 퍼블리싱 프로세스를 효율화하여 향상된 자동화, 투명성 및 신속성을 제공합니다.

주요 비즈니스 효과

제출 준비 프로세스 가속화

작성 작업과 퍼블리싱을 병행하고 워크플로우를 통합 및 자동화하여 중복 단계를 배제합니다.
제어력 향상 및 엔드투엔드 가시성 확보

작성자와 퍼블리셔가 동일한 툴 내에서 함께 협업하며 전체 프로세스에 대해 종합적이고 일관된 가시성을 확보할 수 있습니다.
신뢰할 수 있는 품질

초안 단계에서도 문서의 최종 컨텍스트를 확인하여 오류 위험과 컨텐츠 재작업을 줄입니다.
통합 RIM

�Թϱ�� RIM 플랫폼의 일부로서 엔드투엔드 규제 프로세스를 연결하고 효율성을 향상시킵니다.

주요 기능

제출물 작성 지원

규칙 기반의 자동 매칭으로 수작업을 제거합니다. 제출물 컨텐츠 플랜의 문서와 메타데이터를 활용할 수 있습니다.
제출 구조 독립형 하이퍼링크

제출물 구조에 구애받지 않는 하이퍼링크를 생성하여 문서 검토 등의 초기 프로세스에서 미리 활용하고, 여러 제출물에 걸쳐 재사용하세요.
백그라운드 밸리데이션

제출물이 작성되는 동안 문제를 감지하는 툴을 통해 검증 및 링크 테스트를 자동화합니다.
제출용 렌더링

올바른 PDF 표준에 맞추어 모든 문서를 자동으로 렌더링합니다. 뷰어에서 웹 링크, 상호 참조(Cross-reference) 및 목차로 직접 이동할 수 있습니다.
실시간 상태 보고

제출 상태 및 개별 문서 준비 현황을 포함하여 전체 제출 프로세스에 대한 가시성을 확보하세요.
게이트웨이 연동

보건당국 전자 제출 게이트웨이를 통해 제출물을 전송하고, 모든 게이트웨이 접수증 및 회신을 자동으로 보관합니다.
eCTD 지원

글로벌 eCTD 및 비 eCTD 규정 표준을 준수합니다.
세부 문서 병합

기관 요구사항에 맞춰 전체 컨텐츠 플랜 또는 컨텐츠 플랜의 일부에 걸쳐 제출용 문서를 병합하세요.

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� Submissions Publishing은 단일 클라우드 기반 플랫폼에서 글로벌 규제 프로세스를 간소화하는 �Թϱ�� RIM에 포함된 솔루션입니다. 이를 통해 생명과학 기업은 다음과 같은 성과를 거둘 수 있습니다:

데이터 무결성이 높고 신뢰할 수 있는 규제 컨텐츠를 팀에서 작성하도록 보장
본사, 지사, 파트너사 간의 규제 관련 업무 조율
변화하는 규제에 대한 신속한 대응
제출 기획부터 게시에 이르는 엔드투엔드 프로세스 효율성 향상

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�Թϱ�� Registrations 기능 소개서

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Wed, 29 Jul 2026 06:35:16 +0000

글로벌 제품 등록, 보건당국 소통 및 약정 사항

많은 조직에서 규제 팀은 글로벌 제품 등록 현황을 여러 엑셀 파일이나 접근성이 제한된 파편화된 기존 툴을 통해 추적하고 있습니다. 이로 인해 본사는 해외 지사의 업무 상황 및 보건당국과의 소통에 대한 가시성을 확보하는 데 어려움을 겪으며, 제품 상태를 수동으로 집계하는 과정에서 지연과 데이터 불일치가 빈번하게 발생합니다.

�Թϱ�� Registrations는 단일 플랫폼에서 글로벌 제품 등록과 보건당국과의 소통에 대한 계획, 추적 및 보고 과정을 간소화합니다. 또한, 팀이 제조 또는 라벨 변경에 따른 영향을 신속하게 평가할 수 있는 도구를 제공하여 제품 수명주기 전반에 걸쳐 데이터에 기반한 의사결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.

�Թϱ�� Registrations는 기업이 XEVMPD 및 IDMP와 같은 글로벌 규제를 준수하는 데 필요한 정보를 수집할 수 있도록 돕습니다. �Թϱ��는 규제 표준의 진화에 맞춰 고객을 지원할 수 있도록 데이터 필드 추가, 신규 기능 제공, 오픈 API를 통한 정보 수집을 지속적으로 추진하고 있습니다.

주요 비즈니스 효과

가시성 향상
전체 제품 정보를 활용하여 글로벌 전략적 의사결정, 등록 추적, 보건당국과의 소통을 더욱 효과적으로 실행합니다.
등록 프로세스 효율화
재작업을 줄이고 시장 변화에 신속하게 대응하며, 최신 정보를 찾는 데 드는 시간을 단축합니다.
신뢰할 수 있는 컴플라이언스
정확한 데이터를 확보하여 글로벌 규제 요구사항을 충족합니다.
통합 RIM
�Թϱ�� RIM 플랫폼의 일부로서 엔드투엔드 규제 프로세스를 연결하고 효율성을 향상시킵니다.

주요 기능

글로벌 제품 등록
포장 세부 정보, 적응증, 제조 상세 정보를 포함한 모든 품목허가 및 임상시험용 등록 정보를 관리합니다. 등록 데이터의 변경 사항을 관리하고 최신 승인 상세 정보를 보고합니다.
대시보드 및 보고서
제품, 허가 신청, 지역, 제조업체 등 다양한 속성 조합에 따라 정보를 보여주는 손쉬운 셀프서비스 보고서를 생성합니다. 보고서 내에서 직접 작업자를 재배정하거나 알림을 전송하여 병목 현상이나 지연 요인을 해결합니다.
보건 당국 소통
보건 당국과 주고받은 모든 서신을 보관하고 분류합니다. 보건당국의 질의 사항을 추적하고, 질의 답변에 대한 기획 및 작성을 수행합니다. 또한 보건당국과의 서약 사항 및 관련 회의를 추적합니다.
지사 전용 홈페이지
로컬 제품 담당자가 단순한 그래픽 형태의 화면에서 모든 국가별 데이터 항목을 확인하고, 퀵런치 버튼을 통해 현지 데이터를 업데이트할 수 있는 전용 사용자 인터페이스를 제공하여 로컬 사용자의 시스템 활용을 유도합니다.
변경 사항 관리
글로벌 등록에 대한 변경 제안을 기획하고 추적합니다. 변경 제안이 미치는 영향을 평가하고, 각 지역 지사에 과업을 위임하여 해당 시장에서 변경을 실행하도록 합니다. 규제 전략에 따라 변경 사항을 묶거나 분할할 수 있습니다. 선택 사항으로, �Թϱ�� QMS와의 매끄러운 연동을 활용해 품질 관리 변경 프로세스에 의해 유발되는 모든 계획된 변경 건의 생성을 자동화할 수 있습니다.
도시에(Dossier) 활성화
특정 제품 및 시장에 대해 현재 승인되었거나 향후 승인될 문서의 전체 목록을 유지 관리하고 시각화합니다. 허가 신청 관리 프로세스를 기반으로 작업을 자동화하며, 연관된 허가 신청 상세 정보와 문서 링크에 대한 신속한 추적성을 한곳에서 확보합니다. RIM Registrations 라이선스를 보유한 경우, 글로벌 컨텐츠 플랜이 전송될 때 Active Dossier 구조 및 현재 상태가 자동으로 생성됩니다.
제품 데이터 스냅샷
최신 등록 데이터로부터 XEVMPD 데이터 스냅샷을 생성하여 수동 재정의, 필요한 보건당국 출력물 생성, 보건당국 게이트웨이를 통한 양방향 소통을 지원합니다.
글로벌 컨텐츠 플래닝
다국가 변경 사항과 관련된 글로벌 또는 핵심 문서를 중앙에서 취합하여, 서로 다른 허가 신청 구조를 가진 지역을 포함하여 로컬 허가 신청 전반에서 컨텐츠를 효율적으로 재활용할 수 있도록 지원합니다.
XEVMPD 및 IDMP 지원
규제 데이터 관리 맥락에서 XEVMPD 및 IDMP 소스 데이터 포인트를 수용하고 Vault의 오픈 API를 통해 다른 시스템의 정보를 불러옵니다.

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� Registrations는 단일 클라우드 기반 플랫폼에서 글로벌 규제 프로세스를 간소화하는 �Թϱ�� RIM에 포함된 솔루션입니다. 이를 통해 생명과학 기업은 다음과 같은 성과를 거둘 수 있습니다:

데이터 무결성이 높고 신뢰할 수 있는 규제 컨텐츠를 팀에서 작성하도록 보장
본사, 지사, 파트너사 간의 규제 관련 업무 조율
변화하는 규제에 대한 신속한 대응
제출 기획부터 게시에 이르는 엔드투엔드 프로세스 효율성 향상

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�Թϱ�� RIM 기능 소개서

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Wed, 29 Jul 2026 05:28:39 +0000

통합 플랫폼 기반의 포괄적인 RIM

대부분의 생명과학 기업에 있어 글로벌 시장 전반의 인허가 정보 관리(RIM) 활동을 조율하는 일은 지극히 복잡합니다. 기업들은 단절된 프로세스와 고립된 시스템으로 인해 열악한 데이터 품질, 비효율적인 협업, 제한된 가시성 등의 문제로 어려움을 겪고 있습니다. 규정을 준수하는 동시에 제품의 시장 출시를 가속화하기 위해서는 이러한 운영 프로세스를 간소화하는 것이 필수적입니다.

�Թϱ�� RIM은 글로벌 규제 문서 및 정보에 대한 신뢰할 수 있는 단일 소스를 제공합니다. 컨텐츠와 데이터가 단일 클라우드 플랫폼에서 관리되므로 제품 등록 추적, 보건 당국과의 상호작용, 허가 신청 문서 관리, 도시에(Dossier) 퍼블리싱, 인허가 신청서 보관 기능 등이 하나로 통합됩니다.

이러한 통합 솔루션은 기존 시스템의 기록을 활용하는 자동화 기능을 통해 데이터 품질을 향상시키는 동시에 중복 작업을 줄여줍니다. 또한 글로벌 팀이 단일 플랫폼에서 실시간으로 협업할 수 있도록 지원합니다. �Թϱ�� RIM은 엔드투엔드 규제 프로세스의 효율성을 개선하여 제품 변경 사항, 컴플라이언스 우려 사항 및 보건 당국의 요청에 더욱 신속하게 대응할 수 있도록 합니다.

주요 비즈니스 효과

시장 출시 속도 가속화
가시성 확대와 협업 강화를 통해 허가 신청서 취합 및 퍼블리싱 속도 향상
자동화된 컴플라이언스 업데이트
자동 업데이트를 통해 끊임없이 변화하는 글로벌 규제 요구사항에 원활하게 대응
실시간 데이터 기반 의사결정
허가 신청 라이프사이클의 모든 단계에서 데이터 기반의 의사결정 가능
통합 및 연계
임상, 품질 및 약물감시 팀이 참여하는 다부서간의 비즈니스 프로세스 간소화

플랫폼 기능

보건 당국과의 상호작용
보건 당국과 주고받은 모든 서신을 보관하고 분류합니다. 보건 당국의 질의 내용을 추출 및 추적할 뿐만 아니라, 이에 대한 답변을 계획하고 작성합니다. 또한 보건 당국에 대한 확약 사항 및 관련 회의를 추적합니다
도시에(Dossier) 활성화
특정 제품 및 시장에 대해 현재 승인되었거나 향후 승인될 문서의 전체 목록을 유지 관리하고 시각화합니다. 허가 신청 관리 프로세스를 기반으로 작업을 자동화하며, 연관된 허가 신청 상세 정보와 문서 링크에 대한 신속한 추적성을 한곳에서 확보합니다.
글로벌 컨텐츠 플래닝
다국가 변경 사항과 관련된 글로벌 또는 핵심 문서를 중앙에서 취합하여, 서로 다른 허가 신청 구조를 가진 지역을 포함하여 로컬 허가 신청 전반에서 컨텐츠를 효율적으로 재활용할 수 있도록 지원합니다.
대시보드 및 보고서
제품, 허가 신청 유형, 국가, 제조사 등 다양한 속성의 조합을 통해 과거의 허가 신청 현황을 보여주는 셀프 서비스 보고서를 생성합니다.

애플리케이션

�Թϱ�� Registrations
�Թϱ�� Registrations는 글로벌 제품 등록 현황을 기획, 추적 및 보고할 수 있는 단일 시스템을 제공합니다. 기업은 포장 세부 정보, 적응증, 제조 상세 정보는 물론 등록 데이터의 변경 사항을 포함하여, 모든 마케팅 및 임상시험용 등록 정보를 관리할 수 있습니다. �Թϱ�� Registrations에는 제조 또는 라벨 변경에 따른 영향도를 신속하게 평가할 수 있는 도구가 포함되어 있어, 제품 라이프사이클 전반에 걸쳐 데이터에 기반한 의사결정을 내릴 수 있도록 지원합니다. 또한, 기업이 XEVMPD 및 IDMP와 같은 글로벌 규제를 준수하는 데 필요한 정보를 수집할 수 있도록 돕습니다.

�Թϱ�� Submissions
�Թϱ�� Submissions는 보안이 유지되는 클라우드 환경에서 규제 기관 제출용 컨텐츠에 대한 단일 진실 공급원을 제공함으로써, 서로 독립된 다수의 추적 시스템을 사용할 필요성을 없애줍니다. 기업은 문서와 데이터에 대한 접근성, 가시성 및 통제 수준을 높이면서 기획부터 작성, 구성에 이르기까지 제출물의 전체 수명주기를 관리할 수 있습니다. �Թϱ�� Submissions를 통해 컨텐츠 작성자는 언제 어디서나 어떤 기기로든 안전하게 문서에 접근하여 작업에 참여할 수 있습니다. 사용자는 임상 문서, 제조 상세 정보, SOP, 홍보용 자료 등 다른 애플리케이션의 원본 자료를 참조할 수도 있습니다. 이를 통해 각 부서는 조직 전반에 걸쳐 단일 진실 공급원을 유지하면서도 고유한 업무 맥락에 맞게 컨텐츠를 관리할 수 있습니다. 또한 Registrations와 연동하면 다국적 변경 사항에 대한 핵심 문서를 글로벌 차원에서 구성하여 다수의 대상 제출물에 일괄 전송할 수 있습니다.

�Թϱ�� Submissions Publishing
�Թϱ�� Submissions Publishing은 �Թϱ�� RIM 내에서 지속적인 퍼블리싱을 매끄럽게 통합하여 제출물 전달 속도를 비약적으로 향상시킵니다. 이제 규제 팀은 문제가 비교적 해결하기 쉬운 프로세스 초기 단계에서 문서 간 하이퍼링크 설정 및 밸리데이션을 수행할 수 있습니다. �Թϱ�� Submissions Publishing은 �Թϱ�� Submissions 및 �Թϱ�� Submissions Archive와 함께 사용되어 제출물 작성부터 규제 기관 게이트웨이 전달에 이르는 엔드투엔드 퍼블리싱 프로세스를 간소화하며, 보다 뛰어난 자동화, 투명성, 속도를 제공합니다.

�Թϱ�� Submissions Archive
�Թϱ�� Submissions Archive는 eCTD 및 비eCTD(non-eCTD) 제출물을 보관하고 관련 보건당국의 규제 준수 현황을 시각화하여 보여줍니다 해외 지사는 현지 시장에서 재활용하기 위해 제출물을 다운로드하거나, 이미 여러 보건당국에 제출 완료된 제출물을 가져올 수 있습니다. �Թϱ�� Submissions Archive를 활용하면 eCTD XML 백본, 폴더 구조 및 상대적 문서 하이퍼링크를 그대로 유지하면서 파일 공유 서버로부터 제출물을 직접 가져올 수 있습니다. 사용자는 파일을 따로 다운로드할 필요 없이 저장소에서 바로 규제 기관에 실제 제출된 형태 그대로 문서를 탐색할 수 있습니다. 또한, 통합된 eCTD 뷰어를 통해 현재, 순차, 누적, 규제 조치 관점의 뷰를 제공하므로, 사용자는 허가 신청 건의 전체 수명주기를 신속하게 파악할 수 있습니다.

Vault가 모든 규모의 기업을 지원하는 방식

직관적인 인터페이스와 안정적인 고성능을 바탕으로 최소한의 교육만으로도 Vault를 용이하게 활용할 수 있습니다.
설정 가능한 배포 워크플로우를 통해 모든 활동이 SOP를 준수하도록 보장합니다.
지사별 맞춤형 뷰, 검색 및 보고서를 통해 어떤 컨텐츠가 존재하는지, 현재 어떤 상태인지, 어디에 사용되었는지를 파악하여 진행 상황과 준비 상태에 대한 문의에 신속하게 대응할 수 있습니다.
유연한 데이터 모델과 보안 설정을 통해 지역별 차이점을 수용함으로써 시스템 통합을 실현합니다.
클라우드 기반 아키텍처를 바탕으로 서버 구매나 유지보수가 불필요하고, 소프트웨어 업그레이드 프로젝트가 없으며, 시스템 밸리데이션 비용을 획기적으로 절감할 수 있습니다.

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�Թϱ�� Submissions 기능 소개서

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Wed, 29 Jul 2026 04:31:44 +0000

제출 계획, 작성 및 구성

신약과 새로운 치료법이 시장에 출시되고 업계 표준이 진화 및 확대됨에 따라 허가 정보 관리(RIM) 방식 또한 점차 복잡해지고 있습니다. 스프레드시트나 파일 공유 방식과 같은 기존 기술로는 더 이상 변화의 속도를 맞추기 어렵습니다. 따라서 허가 팀은 점점 늘어나는 수많은 데이터를 수집, 집계, 관리, 분석하고 실행에 옮길 수 있는 방안을 마련해야 합니다.

지사 및 유통업체와 협력하는 많은 기업은 현지 보건당국에 제출된 정보를 추적하는 데 어려움을 겪고 있습니다. 보건당국과의 소통은 주로 이메일로 이루어지며 현황 보고서 업데이트 역시 수작업으로 수행되는 경우가 많습니다.

�Թϱ�� Submissions는 안전한 클라우드 환경에서 규제 제출물 컨텐츠를 위한 단일 진실 공급원을 제공함으로써 파편화된 여러 추적 시스템을 사용할 필요성을 없애줍니다. 기업은 문서와 데이터에 대한 높은 투명성, 협업 환경 및 통제력을 바탕으로 기획부터 게시까지 제출 라이프사이클 전반을 관리할 수 있습니다. 또한 �Թϱ�� Submissions를 통해 컨텐츠 작성자는 언제 어디서나 어떤 기기에서든 문서에 안전하게 접근하고 작업할 수 있습니다.

�Թϱ�� eTMF 및 �Թϱ�� QualityDocs와 같은 다른 �Թϱ�� 애플리케이션과 함께 사용하면 부서 간의 소통과 협업을 효율화할 수 있습니다. 사용자는 임상 문서, 제조 상세 정보, SOP, 홍보 자료 등 다른 애플리케이션의 소스 자료를 참조할 수 있습니다. 각 부서는 전사적인 단일 진실 공급원을 유지하면서 필요한 컨텐츠를 손쉽게 활용할 수 있습니다.

주요 비즈니스 효과

제출 관리 효율화
글로벌 컨텐츠 구성 및 보건당국 제출 진행 상황에 대한 가시성이 향상되어 이해관계자 간의 협업, 각 시장 전반에 걸친 일관된 컨텐츠 유지, 제출 일정 단축을 지원합니다.
보건당국 승인 가속화
표준화 및 자동화된 프로세스와 템플릿을 통해 업무 효율성을 높이고 제출 일정을 단축합니다.
신뢰할 수 있는 컴플라이언스 및 정확성
향상된 품질 관리를 통해 실시간 가시성을 확보하고 자동화된 규제 준수 점검을 수행함으로써 제출 준비 완결성을 보장합니다.
통합 RIM
�Թϱ�� RIM 플랫폼의 일부로서 엔드투엔드 규제 프로세스를 연결하고 효율성을 향상시킵니다.

주요 기능

확장 가능한 컨텐츠 모델
eCTD 및 DIA EDM Reference Model과 같은 업계 최신 모범 사례에 맞춰 컨텐츠 분류 체계(문서 유형, 하위 유형, 속성 등)를 정렬하고, 특정 비즈니스 요구사항에 따라 확장할 수 있습니다.
제출 컨텐츠 계획
주요 규제 기관 제출물에 대한 템플릿화된 구조를 자동 생성하고, 계획된 컨텐츠를 추가하며, 제출 상태를 실시간으로 보고할 수 있습니다. 또한 라이브러리에 있는 문서를 여러 플랜과 시장에 걸쳐 재활용할 수 있습니다.
Microsoft Office를 활용한 공동 문서 작업
Microsoft Office에서 제공하는 완벽한 공동 작성 기능을 활용하면서 여러 Vault 사용자와 동시에 문서를 편집할 수 있습니다. 데모 확인하기.
글로벌 컨텐츠 플래닝
�Թϱ�� Registrations와 연동하여 다국적 변경 사항과 관련된 글로벌 또는 핵심 문서를 중앙에서 일괄 구성합니다. 이를 통해 다양한 제출 구조를 가진 건을 포함한 로컬 제출물 전반에서 컨텐츠를 효율적으로 재활용할 수 있습니다. 컨텐츠가 준비되는 대로 반복적으로 전송할 수 있으며, 최종 제출물에 적용하기 전에 변경 사항을 비교하고 검토할 수 있는 기능을 제공합니다.
보고서 수준 컨텐츠 계획(Report Level Content Plans)
임상 및 비임상 시험 보고서, 정기 안전성 보고서, 임상시험용 의약품 기획서(IMPDs), 임상시험자 자료집과 같은 보고서를 편찬하고 퍼블리싱합니다. 문서 검토 단계 등 프로세스 초기부터 보고서 구조와 무관하게 사용할 수 있는 하이퍼링크를 생성합니다.
강력한 라이프사이클 관리
제출물의 작성, 검토, 승인을 안내하는 유연한 워크플로우와 라이프사이클을 도입하여 수작업 프로세스를 대체합니다. 진행 중인 워크플로우에 참여자를 추가 및 삭제하거나 이메일을 발송하여 간편하게 절차를 변경할 수 있는 권한을 제공합니다.
인터랙티브 대시보드
대시보드를 통해 세부 사항을 파악하고 지연의 정확한 원인을 식별합니다. 보고서에서 직접 조치를 취해 병목 현상을 신속하게 해결하고 제출 기한을 준수할 수 있습니다.
글로벌 열람 및 협업
기업 방화벽 내부로 외부 사용자를 접근시키거나 노트북 지급, 네트워크 ID 발급을 할 필요 없이, 단일의 안전한 클라우드 공간을 통해 권한이 부여된 사용자에게 접근 권한을 제공합니다.
도시에(Dossier) 활성화
특정 제품 및 시장에 대해 현재 승인되었거나 향후 승인될 문서의 전체 목록을 유지 관리하고 시각화합니다. 제출 관리 프로세스를 기반으로 자동화하며, 단일 공간에서 관련 제출 상세 정보 및 문서 링크에 대한 신속한 추적성을 확보합니다.
보건 당국 상호 교류 및 확약
보건 당국과의 모든 서신을 보관하고 분류합니다. 보건당국의 질의 사항을 추적하고, 질의 답변에 대한 기획 및 작성을 수행합니다. 또한 보건당국과의 서약 사항 및 관련 회의를 추적합니다.

�Թϱ�� RIM

데이터 무결성이 높고 신뢰할 수 있는 규제 컨텐츠를 팀에서 작성하도록 보장
본사, 지사, 파트너사 간의 규제 관련 업무 조율
변화하는 규제에 대한 신속한 대응
제출 기획부터 게시에 이르는 엔드투엔드 프로세스 효율성 향상

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�Թϱ�� Link Medical Insights 기능 소개서

nakyung.yoo@contractor.veeva.com — Wed, 08 Jul 2026 05:55:40 +0000

인사이트 수집부터 실행까지의 과정 가속화

�Թϱ�� Link Medical Insights는 수집부터 실행에 이르는 전반적인 프로세스를 간소화합니다. 본 솔루션은 소프트웨어, AI, 그리고 서비스가 결합되어 있으며, 의학부가 규정을 준수하는 프리 텍스트(free text) 형태로 KOL 관련 인사이트를 간편하게 수집하고, 관련 테마를 도출하며, 의사결정 역량을 향상시키기 위한 질의를 수행할 수 있도록 지원합니다.

�Թϱ��는 전문가의 검토를 거치는 AI 기술을 활용하여 인사이트를 태깅 및 분류함으로써 용이한 분석을 지원하고 테마를 생성합니다. 생성된 테마는 추가적인 공유가 이루어지기 전 메디컬 리더십의 정제 및 승인 과정을 거치게 됩니다.

사용자는 직접 로그인하거나 CRM 내 링크를 통해 애플리케이션에 접속할 수 있습니다.

주요 비즈니스 효과

신속한 인사이트 도출
몇 달씩 걸리던 인사이트 도출 작업을 몇 시간 만에 완료하여, 새롭게 떠오르는 트렌드를 신속하게 식별하고 대응할 수 있습니다.

메디컬 테마 발굴
인사이트 전반의 패턴을 파악하여 새롭게 떠오르는 주제를 심층적으로 이해하고, 이를 통해 의사결정을 주도할 수 있습니다.

관련 이해관계자 공유
기업 전반의 관련 이해관계자들과 인사이트 및 메디컬 테마를 간편하게 공유할 수 있습니다.

더 많은 인사이트에 대한 신속한 접근

주요 기능

신속하고 간편한 인사이트 수집
- 웹, 모바일 또는 태블릿을 통한 프리 텍스트 입력
- CRM 내 링크를 통한 연동
- KOL, 학회 및 임상시험 라벨링 기능
차세대 인사이트 태깅
- �Թϱ�� Link Suite의 고유 메타데이터를 활용해 프리 텍스트를 풍부하게 만드는 AI 태깅
- 질환, 전문 분야, 제품 및 개념을 포함한 여러 영역에 대한 포괄적인 커버리지
- 태깅의 품질과 정확성을 보장하기 위한 AI와 전문가 검토의 결합
연계된 인사이트
- 메디컬, 임상 및 커머셜 이해관계자에게 완전한 그림을 제공하는 조화된 데이터
- 복수의 CRM 조직 및 비 CRM 사용자의 데이터를 한 곳으로 중앙 집중화
- 제출된 인사이트의 활용 현황에 대한 가시성을 제공하여 MSL을 위한 피드백 선순환 구조 구축
- API를 통한 완전한 데이터 접근성
기업 전반의 인사이트 확보
- 기업 전반의 인사이트 확보
- 동일한 플랫폼에서 KOL에 대한 모든 인사이트 확인
간소화된 인사이트 분석
- AI 기반의 메디컬 테마 식별
- 질환, 지역, 제품, 전략적 테마, 개념 및 전문 분야 전반에 걸쳐 조직적인 뷰(view)를 제공하는 다이내믹 대시보드
- 개별 요구사항에 맞게 보고서와 분석을 맞춤화하여 용이한 데이터 세분화를 지원하는 풍부한 필터링 기능
- 메타데이터 기반의 자동화된 인사이트 클러스터링을 통해 수동 분석의 필요성 감소
- 인사이트 목록에 대한 AI 요약 결과 제공
즉각적이고 타겟화된 정보 배포
- 맞춤형 인사이트 목록 생성
- 개별 인사이트 또는 목록 공유를 통해 조직 내 실행 가속화
- 라이선스를 보유한 사용자만 인사이트를 볼 수 있는 강력한 보안 환경 제공
- 사용자가 찾아보던 방식(pull)에서 알림을 받아보는 방식(push)으로의 전환을 유도하는 알림 기능

Novo Nordisk가 �Թϱ�� Link Medical Insights를 활용하여 메디컬 인사이트 프로세스를 효율화한 성공 사례를 확인해 보십시오.

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Resources | �Թϱ��� Systems Korea Site

비바 팔콘 세이프티(�Թϱ��� Falcon Safety), 모든 케이스 수집 채널에 걸쳐 E2B 규격을 준수하는 모든 약물감시 시스템과 호환 지원

리제네론(Regeneron), 비바 볼트 CRM(�Թϱ��� Vault CRM) 도입 결정

바이오젠(Biogen), 비바 볼트 CRM(�Թϱ��� Vault CRM) 도입 결정

비바 볼트 CRM(�Թϱ��� Vault CRM), 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)의 글로벌 CRM으로 선정

�Թϱ��� Submissions Archive 기능 소개서

완벽한 규제 제출 이력 관리

주요 비즈니스 효과

주요 기능

�Թϱ��� RIM

�Թϱ��� Submissions Publishing 기능 소개서

통합 RIM 플랫폼에서의 지속적인 퍼블리싱

주요 비즈니스 효과

주요 기능

�Թϱ��� RIM

�Թϱ��� Registrations 기능 소개서

글로벌 제품 등록, 보건당국 소통 및 약정 사항

주요 비즈니스 효과

주요 기능

�Թϱ��� RIM

�Թϱ��� RIM 기능 소개서

통합 플랫폼 기반의 포괄적인 RIM

주요 비즈니스 효과

플랫폼 기능

애플리케이션

Vault가 모든 규모의 기업을 지원하는 방식

�Թϱ��� Submissions 기능 소개서

제출 계획, 작성 및 구성

주요 비즈니스 효과

주요 기능

�Թϱ��� RIM

�Թϱ��� Link Medical Insights 기능 소개서

인사이트 수집부터 실행까지의 과정 가속화

주요 비즈니스 효과

더 많은 인사이트에 대한 신속한 접근

주요 기능

Resources | �Թϱ�� Systems Korea Site

비바 팔콘 세이프티(�Թϱ�� Falcon Safety), 모든 케이스 수집 채널에 걸쳐 E2B 규격을 준수하는 모든 약물감시 시스템과 호환 지원

리제네론(Regeneron), 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM) 도입 결정

바이오젠(Biogen), 비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM) 도입 결정

비바 볼트 CRM(�Թϱ�� Vault CRM), 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)의 글로벌 CRM으로 선정

�Թϱ�� Submissions Archive 기능 소개서

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� Submissions Publishing 기능 소개서

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� Registrations 기능 소개서

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� RIM 기능 소개서

�Թϱ�� Submissions 기능 소개서

�Թϱ�� RIM

�Թϱ�� Link Medical Insights 기능 소개서