Informaci¨®n necesaria al
prepararse para IDMP

Asesor¨ªa oportuna ante la evoluci¨®n de las regulaciones.

³Ô¹Ï±¬ÁÏ Registrations

³Ô¹Ï±¬ÁÏ Registrations ofrece una aplicaci¨®n global para la planificaci¨®n, seguimiento y reporte de los registros del producto, la correspondencia a la autoridad sanitaria y los compromisos.

Beneficios

Mejora la calidad de los datos

Simplifica la gesti¨®n de registros al reducir los duplicados y las discrepancias de datos.

Visualizaci¨®n global

Mantente informado al visualizar todo el estado de comercializaci¨®n de tu cartera global de productos.

Respuestas m¨¢s r¨¢pidas a las autoridades sanitarias

Realiza un seguimiento de las consultas del registro del producto y los compromisos para anticipar los plazos de respuestas.

RIM unificado

Conecta los procesos regulatorios de principio a fin y mejora la eficiencia con ³Ô¹Ï±¬ÁÏ RIM Suite.

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Registros de productos a nivel mundial

Gestiona todos los datos sobre el registro de investigaci¨®n y comercializaci¨®n, entre ellos, las especificaciones del acondicionamiento, indicaciones y detalles de fabricaci¨®n. Gestiona las actualizaciones de los datos registrados y reporta los ¨²ltimos detalles aprobados.

Interacciones y compromisos con la autoridad sanitaria

Conserva y clasifica toda la correspondencia con autoridades sanitarias. Crea registros de compromiso con las tareas relacionadas y reporta los avances respecto a los compromisos y entregas pendientes.

Gesti¨®n de modificaciones

Da seguimiento a los cambios en los registros globales. Determina el impacto de un cambio propuesto y delega las acciones a los afiliados locales para ejecutar cambios en sus mercados. De forma opcional, aprovecha una conexi¨®n perfecta con ³Ô¹Ï±¬ÁÏ QMS para automatizar la creaci¨®n de cualquier cambio planificado a ra¨ªz de tu proceso de control de cambios de calidad.

Seguimiento de los sometimientos

Planifica, gestiona y da seguimiento al estado de los sometimientos regulatorios y las actividades relacionadas. Esto incluye datos relacionados con los sometimientos de ensayos cl¨ªnicos (CTA, IND) y los sometimientos iniciales para registros sanitarios (NDA, MAA).

Interacciones y compromisos con la autoridad sanitaria

Conserva y clasifica toda la correspondencia con las autoridades sanitarias. Crea registros de compromiso con las tareas relacionadas y reporta los avances respecto a los compromisos y entregas pendientes.

Vistazos r¨¢pidos de la informaci¨®n del producto

Genera vistazos r¨¢pidos de datos XEVMPD a partir de tus ¨²ltimos datos de registro que permiten hacer anulaciones manuales, generar la informaci¨®n que requieren las autoridades sanitarias y tener una comunicaci¨®n bidireccional a trav¨¦s de las plataformas de las autoridades sanitarias.

Admite XEVMPD e IDMP

Adapta los datos de origen XEVMPD e IDMP en el contexto de la gesti¨®n de datos regulatorios y extrae informaci¨®n de otros sistemas a trav¨¦s de la API abierta de ³Ô¹Ï±¬ÁÏ.

Dashboards y reportes

Crea f¨¢cilmente reportes sencillos y de autogesti¨®n que presenten informaci¨®n acerca de cualquier combinaci¨®n de atributos, incluyendo el producto, la aplicaci¨®n, la regi¨®n, el fabricante y m¨¢s. Resuelve cualquier obst¨¢culo o retraso al reasignar tareas o mandar recordatorios directamente desde el reporte.

P¨¢gina principal de afiliados

Promueve que los usuarios locales adopten una interfaz de usuario espec¨ªfica que permita a los propietarios de productos del mercado ver todos los datos espec¨ªficos del pa¨ªs en un gr¨¢fico sencillo con botones de inicio r¨¢pido para actualizar los datos locales.