³Ô¹Ï±¬ÁÏ SafetyDocs
³Ô¹Ï±¬ÁÏ SafetyDocs gestiona de forma centralizada el contenido de seguridad y los documentos de farmacovigilancia para una mayor eficiencia operativa y cumplimiento. Colabora a nivel mundial en equipos, entre organizaciones o con socios.
Beneficios
Mejora el cumplimiento
El registro detallado de auditor¨ªas, el control de versiones, las funciones de b¨²squeda intuitiva y la visibilidad del estado en tiempo real mejoran el cumplimiento de las auditor¨ªas e inspecciones.
Facilita la colaboraci¨®n
Comparte f¨¢cilmente contenidos de forma interna o externa y colabora con las ¨¢reas de calidad, seguridad, regulatorias y cl¨ªnicas, as¨ª como con otras organizaciones.
Aumenta la eficiencia
Soluci¨®n intuitiva que es f¨¢cil de usar y mantener para una gesti¨®n m¨¢s eficaz de los documentos de farmacovigilancia.
Mantente al d¨ªa
Accede a nuevas funciones y a los ¨²ltimos requisitos regulatorios con actualizaciones f¨¢ciles y autom¨¢ticas.
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Acceso controlado
Permite a los usuarios internos y externos acceder de forma segura al contenido de seguridad y a los documentos de farmacovigilancia, y gestionar de forma centralizada los acuerdos de farmacovigilancia (PV, por sus siglas en ingl¨¦s) y el expediente maestro del sistema de farmacovigilancia (PSMF, por sus siglas en ingl¨¦s) en cualquier dispositivo desde un navegador web principal. Los usuarios solo pueden ver y realizar tareas de acuerdo con su rol de seguridad.
Control de la versi¨®n
Automatiza el control de las versiones y compara f¨¢cilmente los documentos de farmacovigilancia con las versiones anteriores para ver c¨®mo ha cambiado el contenido de seguridad.
Carpetas de contenido
Organiza r¨¢pidamente los documentos con carpetas para el expediente maestro del sistema de farmacovigilancia (PSMF) o para una inspecci¨®n. Adem¨¢s, vincula los documentos de origen en las aplicaciones regulatorias, cl¨ªnicas, de seguridad y de calidad, entre otros, para garantizar una sola fuente de verdad para el contenido regulado. Una estructura centralizada, mejora la coordinaci¨®n de la gesti¨®n del PSMF y la ejecuci¨®n de auditor¨ªas.
Firma y manifestaci¨®n electr¨®nica
Aprueba documentos utilizando firmas y manifestaciones electr¨®nicas que cumplen con el C¨®digo de Regulaciones Federales (CFR) en su T¨ªtulo 21, Parte 11 y el Anexo 11.
Registro integral de auditor¨ªas
Demuestra el cumplimiento con registros de auditor¨ªa detallados que capturan cada evento en el historial de un documento, incluyendo los aprobadores y revisores del documento, los cambios de estado, la ejecuci¨®n de una firma, y mucho m¨¢s.
Autor¨ªa colaborativa en tiempo real
La perfecta integraci¨®n entre ³Ô¹Ï±¬ÁÏ y Microsoft Office Online ofrece autor¨ªa colaborativa en tiempo real y de forma compatible. Ver un demo.
Dashboards y reportes interactivos
La creaci¨®n de reportes y los dashboards de autoservicio permiten a los usuarios ver el estado de los contenidos y procesos, lo que facilita la identificaci¨®n de cuellos de botella o riesgos de cumplimiento. Haz clic en el reporte para obtener m¨¢s detalles o comparte f¨¢cilmente informaci¨®n con tu equipo o socios.
Taxonom¨ªa de documentos
Establece f¨¢cilmente una taxonom¨ªa de documentos y listas de selecci¨®n est¨¢ndar para el contenido de seguridad y la documentaci¨®n de farmacovigilancia, con el fin de facilitar la armonizaci¨®n y colaboraci¨®n de la informaci¨®n de seguridad en los departamentos regulatorios, cl¨ªnicos, de calidad u otras organizaciones.
Flujos de trabajo configurables
Flujos de trabajo configurables Dirige autom¨¢ticamente los contenidos para su revisi¨®n y aprobaci¨®n para alinearlos con los procesos comerciales, y activa los flujos de trabajo en funci¨®n de la caducidad de los documentos y la notificaci¨®n de revisi¨®n peri¨®dica.
Validaci¨®n inmediata
³Ô¹Ï±¬ÁÏ realiza y documenta todos los elementos de la Calificaci¨®n de Infraestructura (IQ) y la Calificaci¨®n Operativa (OQ) para cada versi¨®n importante. Tambi¨¦n se proporciona un entorno de pruebas y scripts de pruebas de aceptaci¨®n del usuario (UAT) que pueden aprovecharse y adaptarse para la Calificaci¨®n del Rendimiento (PQ).