³Ô¹Ï±¬ÁÏ Development Cloud
O ³Ô¹Ï±¬ÁÏ Development Cloud re¨²ne aplica??es voltadas para as ¨¢reas cl¨ªnica, regulat¨®ria, de qualidade e farmacovigil?ncia, visando ajudar organiza??es a eliminar sistemas isolados e conduzir os processos de desenvolvimento de produto do in¨ªcio ao fim.
Hoje, as aplica??es de desenvolvimento de produto est?o isoladas e mal integradas. M¨²ltiplos sistemas criam inefici¨ºncias e atrasam processos de neg¨®cios cruciais. A ³Ô¹Ï±¬ÁÏ ¨¦ a primeira e ¨²nica empresa a oferecer su¨ªtes de aplica??es unificadas em uma ¨²nica plataforma na nuvem por todo o ciclo de vida do produto.
Com todas as aplica??es no ³Ô¹Ï±¬ÁÏ Vault Platform, as empresas conseguem simplificar as informa??es de desenvolvimento de um produto pelas regi?es e departamentos para maior efici¨ºncia e conformidade.
Maior Velocidade de Lan?amento
Aumente a efici¨ºncia operacional conduzindo consistentes processos de neg¨®cio de desenvolvimento de produto, do in¨ªcio ao fim, em um ¨²nico sistema.
Alinhamento Global
Ganhe visibilidade em matrizes, centros de pesquisa e pa¨ªses.
Conformidade Abrangente
Alcance qualidade de informa??o confi¨¢vel durante o ciclo de desenvolvimento.
Vault Connections
³Ô¹Ï±¬ÁÏ Clinical Operations para RIM Connection
Compartilhe produtos, estudos, dados e documentos dos centros de pesquisa.
³Ô¹Ï±¬ÁÏ Quality para RIM Connection
Agilize controle de mudan?as e gerenciamento de varia??o.
³Ô¹Ï±¬ÁÏ CDMS para Clinical Operations Connection
Obtenha informa??es de recrutamento nos centros de pesquisa atualizadas.
Gerenciamento de Dados °ä±ô¨ª²Ô¾±³¦´Çs
Colete, limpe e revise dados de estudo.
Gerencie dados de estudos completos e concomitantes.
³Ô¹Ï±¬ÁÏ Clinical Operations
Acelere a ativa??o do centro de pesquisa.
Permite o gerenciamento proativo de ensaios cl¨ªnicos.
Proporcione eTMF ativo para pronta inspe??o em tempo real.
Pague os centros de pesquisa cl¨ªnica mais rapidamente.
Automatize o compartilhamento de informa??es em ensaios cl¨ªnicos.
³Ô¹Ï±¬ÁÏ Quality
Gerencie facilmente todos os processos de qualidade.
Simplifique vigil?ncia p¨®s-mercado para dispositivos m¨¦dicos
Controle de documentos para todos os documentos BPx.
Gerencie e execute a valida??o sem papel.
Distribua o conte¨²do correto para o ch?o de f¨¢brica.
Assegure conformidade e qualifica??o baseada em fun??es.
³Ô¹Ï±¬ÁÏ RIM
Traz velocidade e agilidade para seu time de ¸é±ð²µ³Ü±ô²¹³Ù¨®°ù¾±´Ç²õ com Gerenciamento de Informa??es Regulat¨®rias unificadas.
Gerencie planejamento, execu??o e supervis?o de todas as atividades regulat¨®rias dentro de uma ¨²nica plataforma de Gerenciamento de Informa??es Regulat¨®rias (RIM) unificada.
Gerencie registros de produtos globalmente.
Automatize a publica??o durante desenvolvimento da submiss?o.
Acelere o desenvolvimento da submiss?o
Arquive dossi¨ºs publicados na nuvem de forma segura.
³Ô¹Ï±¬ÁÏ Safety
O ³Ô¹Ï±¬ÁÏ Safety ¨¦ a ¨²nica aplica??o moderna para coleta, gerenciamento e supervis?o de eventos adversos em tempo real.
Gerenciamento e supervis?o de eventos adversos em tempo real.
Gerencie centralmente o conte¨²do de farmacovigil?ncia.
Gerencie sinais desde a detec??o at¨¦ a avalia??o e mitiga??o de riscos.
Grandes empresas usam ³Ô¹Ï±¬ÁÏ